KI-Anwendungen als Medizinprodukt – Rechtliche Abgrenzungen und Herausforderungen
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Empfohlen zur Fortbildung gem. § 15 FAO
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Wann findet das Seminar statt?
Online | Freitag, 27. Juni 2025 • 13:00 – 15:45 Uhr Veranstaltungs-Nr. 63011-25An wen richtet sich das Seminar?
Alle Rechtsanwälte/-innen und Fachanwälte/-innen für Medizinrecht, die mit KI oder innovativer Medizin zu tun haben oder hieran interessiert sind
Worum geht es?
Wird künstliche Intelligenz als Software in der Medizin eingesetzt, ist dies unumgänglich mit Fragen des Medizinprodukterechts verbunden. Insbesondere die Frage, ob und wann es sich bei KI um ein Medizinprodukt handelt und welche Risikoklasse einschlägig ist, führt in der Entwicklung zu weitreichenden regulatorischen Folgen. Daher sind diese Fragen sorgfältig zu prüfen. Ein tieferer Blick in die Hintergründe zeigt aber auch, dass die Abgrenzungen und Einstufungen mit juristischem Hintergrund auch Gestaltungsmöglichkeiten mit sich bringen, die für Hersteller und Betreiber von KI in der Medizin entsprechend relevant sind.
Auch bei den weiteren Anforderungen der MDR und des Datenschutzes für KI in der Medizin lassen sich juristische Hürden und Möglichkeiten festhalten, die in der Beratung in diesem Bereich von Bedeutung sind.
Das Seminar soll alle Grundlagen des Rechts und der Regulation von KI in der Medizin darstellen und anhand von praktischen Beispielen Gestaltungsmöglichkeiten und tragbare Vorgehensweisen für den Einsatz von KI in der Medizin beschreiben. Dabei wird auf Fallstricke, Herausforderungen und Möglichkeiten hingewiesen.
Was sind die Schwerpunkte?
Wann ist KI ein Medizinprodukt?
Welche Risikoklasse gilt für KI in der Medizin?
Gestaltungsspielräume bei Einstufung und Einordnung von KI als Medizinprodukt
Anforderungen und Verfahren an KI nach der MDR
KI in der Medizin und Datenschutz
Praktisches und pragmatisches Vorgehen für den Einsatz von KI in der Medizin
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Online | Freitag, 27. Juni 2025 • 13:00 – 15:45 Uhr Veranstaltungs-Nr. 63011-25Online | Freitag, 27. Juni 2025 • 13:00 – 15:45 Uhr Veranstaltungs-Nr. 63011-25Online | Freitag, 27. Juni 2025 • 13:00 – 15:45 Uhr Veranstaltungs-Nr. 63011-25An wen richtet sich das Seminar?
Alle Rechtsanwälte/-innen und Fachanwälte/-innen für Medizinrecht, die mit KI oder innovativer Medizin zu tun haben oder hieran interessiert sindAlle Rechtsanwälte/-innen und Fachanwälte/-innen für Medizinrecht, die mit KI oder innovativer Medizin zu tun haben oder hieran interessiert sindAlle Rechtsanwälte/-innen und Fachanwälte/-innen für Medizinrecht, die mit KI oder innovativer Medizin zu tun haben oder hieran interessiert sindWorum geht es?
Wird künstliche Intelligenz als Software in der Medizin eingesetzt, ist dies unumgänglich mit Fragen des Medizinprodukterechts verbunden. Insbesondere die Frage, ob und wann es sich bei KI um ein Medizinprodukt handelt und welche Risikoklasse einschlägig ist, führt in der Entwicklung zu weitreichenden regulatorischen Folgen. Daher sind diese Fragen sorgfältig zu prüfen. Ein tieferer Blick in die Hintergründe zeigt aber auch, dass die Abgrenzungen und Einstufungen mit juristischem Hintergrund auch Gestaltungsmöglichkeiten mit sich bringen, die für Hersteller und Betreiber von KI in der Medizin entsprechend relevant sind.
Auch bei den weiteren Anforderungen der MDR und des Datenschutzes für KI in der Medizin lassen sich juristische Hürden und Möglichkeiten festhalten, die in der Beratung in diesem Bereich von Bedeutung sind.
Das Seminar soll alle Grundlagen des Rechts und der Regulation von KI in der Medizin darstellen und anhand von praktischen Beispielen Gestaltungsmöglichkeiten und tragbare Vorgehensweisen für den Einsatz von KI in der Medizin beschreiben. Dabei wird auf Fallstricke, Herausforderungen und Möglichkeiten hingewiesen.Wird künstliche Intelligenz als Software in der Medizin eingesetzt, ist dies unumgänglich mit Fragen des Medizinprodukterechts verbunden. Insbesondere die Frage, ob und wann es sich bei KI um ein Medizinprodukt handelt und welche Risikoklasse einschlägig ist, führt in der Entwicklung zu weitreichenden regulatorischen Folgen. Daher sind diese Fragen sorgfältig zu prüfen. Ein tieferer Blick in die Hintergründe zeigt aber auch, dass die Abgrenzungen und Einstufungen mit juristischem Hintergrund auch Gestaltungsmöglichkeiten mit sich bringen, die für Hersteller und Betreiber von KI in der Medizin entsprechend relevant sind.
Auch bei den weiteren Anforderungen der MDR und des Datenschutzes für KI in der Medizin lassen sich juristische Hürden und Möglichkeiten festhalten, die in der Beratung in diesem Bereich von Bedeutung sind.
Das Seminar soll alle Grundlagen des Rechts und der Regulation von KI in der Medizin darstellen und anhand von praktischen Beispielen Gestaltungsmöglichkeiten und tragbare Vorgehensweisen für den Einsatz von KI in der Medizin beschreiben. Dabei wird auf Fallstricke, Herausforderungen und Möglichkeiten hingewiesen.Wird künstliche Intelligenz als Software in der Medizin eingesetzt, ist dies unumgänglich mit Fragen des Medizinprodukterechts verbunden. Insbesondere die Frage, ob und wann es sich bei KI um ein Medizinprodukt handelt und welche Risikoklasse einschlägig ist, führt in der Entwicklung zu weitreichenden regulatorischen Folgen. Daher sind diese Fragen sorgfältig zu prüfen. Ein tieferer Blick in die Hintergründe zeigt aber auch, dass die Abgrenzungen und Einstufungen mit juristischem Hintergrund auch Gestaltungsmöglichkeiten mit sich bringen, die für Hersteller und Betreiber von KI in der Medizin entsprechend relevant sind.Auch bei den weiteren Anforderungen der MDR und des Datenschutzes für KI in der Medizin lassen sich juristische Hürden und Möglichkeiten festhalten, die in der Beratung in diesem Bereich von Bedeutung sind.Das Seminar soll alle Grundlagen des Rechts und der Regulation von KI in der Medizin darstellen und anhand von praktischen Beispielen Gestaltungsmöglichkeiten und tragbare Vorgehensweisen für den Einsatz von KI in der Medizin beschreiben. Dabei wird auf Fallstricke, Herausforderungen und Möglichkeiten hingewiesen.Was sind die Schwerpunkte?
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Praktisches und pragmatisches Vorgehen für den Einsatz von KI in der MedizinWann ist KI ein Medizinprodukt?
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Praktisches und pragmatisches Vorgehen für den Einsatz von KI in der Medizin•
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Anforderungen und Verfahren an KI nach der MDR
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Praktisches und pragmatisches Vorgehen für den Einsatz von KI in der Medizin
Praktisches und pragmatisches Vorgehen für den Einsatz von KI in der MedizinEmpfohlen zur Fortbildung gem. § 15 FAOEmpfohlen zur Fortbildung gem. § 15 FAOWer referiert?
Sebastian VorbergRechtsanwalt, Fachanwalt für Medizinrecht, Vorstandssprecher Bundesverband Internetmedizin e.V., HamburgWer referiert?Wer referiert?Sebastian VorbergRechtsanwalt, Fachanwalt für Medizinrecht, Vorstandssprecher Bundesverband Internetmedizin e.V., HamburgSebastian VorbergRechtsanwalt, Fachanwalt für Medizinrecht, Vorstandssprecher Bundesverband Internetmedizin e.V., HamburgSebastian VorbergRechtsanwalt, Fachanwalt für Medizinrecht, Vorstandssprecher Bundesverband Internetmedizin e.V., HamburgSebastian VorbergRechtsanwalt, Fachanwalt für Medizinrecht, Vorstandssprecher Bundesverband Internetmedizin e.V., HamburgSebastian VorbergRechtsanwalt, Fachanwalt für Medizinrecht, Vorstandssprecher Bundesverband Internetmedizin e.V., HamburgSebastian VorbergRechtsanwalt, Fachanwalt für Medizinrecht, Vorstandssprecher Bundesverband Internetmedizin e.V., HamburgWo findet das Seminar statt?
Adobe, OnlineWo findet das Seminar statt?Wo findet das Seminar statt?Adobe, OnlineAdobe, OnlineWas kostet die Teilnahme?
87 € RAe/-innen bis 3 Jahre nach Zulassung/Assessoren/-innen bis 3 Jahre nach 2. Examen/Referendare/-innen
131 € Mitglieder Anwaltverein
145 € Nichtmitglieder
zzgl. gesetzl. USt.
Arbeitsunterlagen als Download • WertGarantieWas kostet die Teilnahme?Was kostet die Teilnahme?87 € RAe/-innen bis 3 Jahre nach Zulassung/Assessoren/-innen bis 3 Jahre nach 2. Examen/Referendare/-innen
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